Un hito en la edición genética podría abrir la puerta a futuras terapias
Científicosjaponeses de la Universidad de Mie y la Universidad de Salud de Fujita han logrado un avance revolucionario en la investigación del Síndrome de Down. Utilizando la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, lograron eliminar en laboratorio el cromosoma extra responsable de la trisomía 21, lo que representa un hito en el campo de la genética.
El experimento, realizado en células cultivadas, demuestra que es posible corregir anomalías cromosómicas mediante edición genética. Aunque el hallazgo aún está en una fase temprana y lejos de aplicaciones clínicas en humanos, abre la puerta a potenciales tratamientos en el futuro.
Expertos como Lluís Montoliu, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB – CSIC) de España, han calificado el descubrimiento como un «buen presagio» para el desarrollo de terapias que podrían mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down.
